Menu

Россия завершила переход на единые для ЕАЭС правила производства лекарств

Поделиться

Минпромторг признал утратившими силу национальные правила надлежащей производственной практики, действовавшие с 2013 года.

Минпромторг выпустил приказ, который отменяет национальные правила надлежащей производственной практики (GMP), действовавшие с 2013 года. Таким образом, Россия завершила переход на единую для стран ЕАЭС систему проверки фармакологических производств.

Приказ ведомства признает устаревшими документы 2013 и 2015 годов, которые регулировали производство. Правила GMP устанавливают требования к системе качества, производственным помещениям, ведению документации, сырью и готовой продукции.

Практика 22 июля 2026 ФАС возбудила дело против фармкомпании «Фермент» из-за роста цен на препарат

Единую систему в ЕАЭС начали создавать в 2015 году. С 2022 года сертификаты GMP выдают по общим правилам, утвержденным Евразийской экономической комиссией. В России национальные и союзные нормы некоторое время применялись параллельно, но затем власти начали поэтапно отказываться от национального регулирования.

Так, с 1 марта проверки фармпроизводств проводят только по требованиям ЕАЭС, а документ Минпромторга отменяет утратившие практическое значение национальные правила.

Поделиться

Новости партнеров

Спецвыпуск: инвестиции

Зачем весь рынок идет в премиум и люкс

Спецвыпуск: инвестиции

Готовы ли инвесторы к длинной игре с ЦОД?

Исследования рынка

Инвестиции в коммерческую недвижимость выросли на 37%: CMWP подвели итоги полугодия

Спецвыпуск: итоги года

Инвесторы переходят из защиты в нападение

Спецвыпуск: итоги года

Объекты, которые изменят облик города

Экспертный анализ

Как компании выбирают штаб-квартиры

Экспертный анализ

Глобальное потепление: как городские курорты завоёвывают регионы

На главную

Узнать стоимость работы юриста по вашему вопросу
Заполните данную форму и получите расчет стоимости по разрешению вашего спора как в досудебном порядке, так и в ходе судебного разбирательства.
Смотрите также: