Поделиться
Минпромторг признал утратившими силу национальные правила надлежащей производственной практики, действовавшие с 2013 года.
Минпромторг выпустил приказ, который отменяет национальные правила надлежащей производственной практики (GMP), действовавшие с 2013 года. Таким образом, Россия завершила переход на единую для стран ЕАЭС систему проверки фармакологических производств.
Приказ ведомства признает устаревшими документы 2013 и 2015 годов, которые регулировали производство. Правила GMP устанавливают требования к системе качества, производственным помещениям, ведению документации, сырью и готовой продукции.
Практика 22 июля 2026 ФАС возбудила дело против фармкомпании «Фермент» из-за роста цен на препарат
Единую систему в ЕАЭС начали создавать в 2015 году. С 2022 года сертификаты GMP выдают по общим правилам, утвержденным Евразийской экономической комиссией. В России национальные и союзные нормы некоторое время применялись параллельно, но затем власти начали поэтапно отказываться от национального регулирования.
Так, с 1 марта проверки фармпроизводств проводят только по требованиям ЕАЭС, а документ Минпромторга отменяет утратившие практическое значение национальные правила.
- Фармацевтика
Поделиться
Новости партнеров
Спецвыпуск: инвестиции
Зачем весь рынок идет в премиум и люкс
Спецвыпуск: инвестиции
Готовы ли инвесторы к длинной игре с ЦОД?
Исследования рынка
Инвестиции в коммерческую недвижимость выросли на 37%: CMWP подвели итоги полугодия
Спецвыпуск: итоги года
Инвесторы переходят из защиты в нападение
Спецвыпуск: итоги года
Объекты, которые изменят облик города
Экспертный анализ
Как компании выбирают штаб-квартиры
Экспертный анализ
Глобальное потепление: как городские курорты завоёвывают регионы
На главную
